| 化学名 | 9H-Xanthen-9-one,1,3,5,6-tetrahydroxy-
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| 药物名称 | 1,3,5,6-Tetrahydroxyxanthone
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 260.2
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| 理化性质 | 淡黄色结晶,mp330～332℃(升华,分解)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):250(4.63),283(3.99),324(4.31)。IR γmax(KBr)cm\-1:3300(br),1650,1610,159O,1340,1270,1150。1HNMR。EIMSm/z(rel.int.):260[M+,100],116(9),84(17),57(12)。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.细胞毒活性。对HT-29细胞的ED50为6.8μg/mL。 2.抑制血管紧张素-1-转换酶作用。其IC50为69.2μM。 3.抑制结核分支杆菌H37Rv生长作用。MIC为10μg/mL。 4.抑制莫洛尼鼠白血病病毒的逆转录酶(Mo-MLVRT)活性。IC50为0.15μM,且呈浓度依赖关系。 5.抗血小板聚集作用。在100μg/mL时明显抑制由胶原诱导的血小板聚集作用。 6.有效地抑制大鼠中性白细胞由fMLP刺激产生的过氧化物的形成。在10μg/mL时,抑制率62.4%。 7.抑制大鼠中性白细胞释放由fMLP诱导的β-葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)和溶菌酶(lgsozyme),其IC50(μg/mL)分别为62.7和70.2。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 呫吨酮 xanthone
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 5084-31-1
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C13H8O6
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
