网站首页
开云app安装不了怎么办
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
开云app安装
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:3,4-二咖啡酰鸡纳酸来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

3,4-二咖啡酰鸡纳酸

医药数据库中心 药学论坛 3,4-二咖啡酰鸡纳酸
  
化学名
Cyclohexanecarboxylic acid,3,4-bis[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,5-dihydroxy-,[1R-(1α,3α,4α,5β)]-
药物名称
3,4-Dicaffeoyl-quinic acid
异名(中)
异名(英)
Isochlorogenic acid c
分子量
516.46
理化性质
无色粉末,mpl94~195℃。[α]20/D-307°(c=0.4,甲醇)。UV λmax(MeOH)nm:233sh,243,297sh,326。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,2975,2630,2300,1710,1615,1553,1450,1375,1270,1170,1105,1055,975,910,850,815,780。FABMS m/z:625(M+硫甘油+1),517(M+1)+,461,369,277,185,115,93,75,57。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.药品专利:Myahara R,et民al.JP 04169526(1992,6pp) 2.药品专利:Li M,et al.EP 577516(1994,9pp)
药化作用
1.抗血小板聚集活性。本品500μg/mL时的抑制率为75%(ADP诱导),为42%(胶原诱导)。
2.促进前列腺环素释放活性。对大鼠具有较强促进前列腺环素(PGI2)的释放(10μM时为190.6%);增加冠脉血流量。
3.对海灰翅夜蛾幼虫有延缓生长的作用。ED50为550pnm。
4.提高鼠巨噬细胞的蔓延性和迁移率。
5.抑制HIV-1整合酶活性。抑制HIV复制,可作为开发抗HIV药物的先导物。
6.抑制小鼠黑色素瘤B16细胞中黑色素的生成。
毒性
临床
不良反应
成分分类
酸 acid;烯 olefine;苯丙素 phenylpropanoid
用途分类
来源
1.冬青科(Aquifoliaceae) 苦丁茶(枸骨)Ilex cornuta Lindl. 2.忍冬科(Caprifoliaceae) 银花 Lonicera japonica Thunb. 3.菊科(Compositae) 鸡饴草 Dichrocephala bicolor (Roth)Sch1echt.叶 箭形苞菊* Pluchea sagittalis (Lam.)地上部分 帚状翼茎草* Pterocaulon virgatum(L.)DC.地上部分 4.蔷薇科(Rosaceae) 穗状唐棣 Amelanchier spicata 5.茜草科(Rubiaceae) Canthium schimperianum Lam.果实(收率:0.13%)
化学号
57378-72-0
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C25H24O12
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
    医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
    皖ICP备06007007号
    百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证
    Baidu
    map