化学名 | Hexanoic acid,esters,6-(acetyloxy)-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-[(2-methyl-1-oxo-2-butenyl)oxy]-2-oxo-4-(oxobutoxy)Azulenol-[4,5-b]furan-7-yl ester,[3S-[3α,3aβ,4α,6β,6aβ,7β,8α(Z),9bα]]-
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药物名称 | Thapsigargicin
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异名(中) | |
异名(英) | Thapsigargicine
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分子量 | 622.71
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理化性质 | 无色胶状物。IR γmax(CCl4)cm\-1:1780,1750~1710。MS m/z:446(M+-C6H12O2-C2H4O2),358([M+-C6H12O2-C2H4O2-C4H8O2],83)。1HNMR。13CNMR。
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构效关系 | |
药化作用 | 1.组胺释放作用。引起皮肤刺激。 2.肿瘤促进剂。为豚鼠肥大细胞的激活剂。刺激大鼠腹膜肥大细胞中花生四烯酸代谢。 3.抑制(Ca2+)-ATPase的IC50为9.8nM。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 倍半萜内酯 sesquiterpene lactone
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用途分类 | |
来源 | |
化学号 | 67526-94-7
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C32H46O12
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |