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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:蓟素来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

蓟素

  
化学名
4H-1-Benzopyran-4-one,2-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)phenyl]-5-hydroxy-6,7-dimethoxy-
药物名称
Cirsimarin
异名(中)
异名(英)
Cirsimaritin4′-glucoside,Cirsitakaoside
分子量
476.43
理化性质
mp244~246℃,[α]23/D-57°。MS m/z:477(MH+,0.2),357(7.6),355(2.0),353(3.0),315(100),163(5.5),145(10.4),127(2.8);NH3:477(MH+,08),315(100),180(13.6),162(3.0)。UV λmax(MeOH)nm(1gε):276(4.30),326(4.32);(+NaOMe):292(4.0),368(4.34);(+NaOAc):278(4.27),326(4.44);(+NaOAc+H3BO3):278(4.29),325(4.47);(+AlCl3):283(4.48),290(sh,4.49),346(4.52);(+AlCl3+HCl):278(4.48),292(sh,4.50),338(4.48)。IR γmax(KBr)cm\-1:3322(OH),1659(α,β-unsatu-ratedC=O),1608,1498(aromaticC=C),1125,1067(glycosideC-O)。1HNMR。13CNMR。
构效关系
药化作用
1.浓度为50μg/mL时,对黄嘌呤氧化酶的抑制率为12.2%。
2.当浓度为10μM时,对大鼠、牛的晶状体醛糖还原酶的抑制率分别为38%和62%;浓度为1μM,其抑制率分别为8%和20%。
3.浓度为1.0mM时,对鸟的成髓细胞性白血病病毒逆转录酶AMV-RT的抑制率为86.3%。
4.抗脂质过氧化作用。在0.1mg/mL时,大鼠肝脏形成的脂质过氧化物比对照物减少12%。
毒性
临床
不良反应
成分分类
黄酮甙 flavonoidal glycoside;酚甙 phenolic glycoside
用途分类
来源
菊科(Compositae) 乌苏里江蓟* Cirsium japonicum DC.var.ussuriense (Regel)Kitam.地上部分 乌苏里江蓟* Cirsium japonicum DC.var.ussuricnse (Regel)Kitam.全植物 烟管蓟 Cirsium pendulum Fisch.全植物 牛至甜菊* Stevia origanoides H.B.K.叶(收率:0.004%)
化学号
13020-19-4
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C23H24O11
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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