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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:(2R)-5,6-二甲氧基脱氢异-α-拉帕醌来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

(2R)-5,6-二甲氧基脱氢异-α-拉帕醌

医药数据库中心 药学论坛 (2R)-5,6-二甲氧基脱氢异-α-拉帕醌
  
化学名
Naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione,2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-(1-methylethenyl)-(R*)-
药物名称
(2R)-5,6-Dimethoxydehydroiso-α-lapachone
异名(中)
异名(英)
分子量
300.31
理化性质
橙黄色粉末,mp105~106℃,[α]D-11.97°(c=0.137,氯仿)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):245(4.09),270(3.99),300(3.79),350(3.42)。IR γmax(KBr)cm\-1:1670,1650,1630,1560,1470,1270,1233,1210,1060,975,940,895,840,750。HREIMSm/z:300.10(M+),285(38),267(14),257(55),245(39),229(15),217(60),165(35),149(60),129(40),115(37),104(39),76(41),65(32),57(39)。CD。1HNMR。13CNMR。
构效关系
药化作用
对DNA修复缺陷酵母菌突变体有选择性活性。对酵母菌株RS322YK(rad52)的IC12为33μg/mL,对RS188N(RAD+)为120μg/mL。对Vero细胞的IC50为4.7μg/mL。对照品喜树碱的IC50(μg/mL)分别为0.6、110和0.054。
毒性
临床
不良反应
成分分类
萘醌 naphthoquinone
用途分类
来源
紫葳科(Bignoniaceae) 炮弹果 Crescentia cujete L.木质
化学号
151601-96-6
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C17H16O5
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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