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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:轮环藤酚碱来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

轮环藤酚碱

  
化学名
6H-Dibenzo [a,g]quinolizinium,5,8,13,13a-tatrahydro-2,9- dihydroxy-3,10-dimethoxy-7-methyl,(7S-cisl)-
药物名称
Cyclanoline
异名(中)
汉乙素,锡生藤酚灵
异名(英)
Cissamine
分子量
342.41
理化性质
氯化物熔点214°, [α]D-116°(甲醇)。氯化物水合物:无色正八面体结晶,从甲醇或乙醇重结晶可转为针状结晶。熔点211~212°(分解), [α]30/D-120°(C=0.67,甲醇)。易溶于水、甲醇、乙醇,难溶于苯、醚等非极性溶剂,白色针状结晶,熔点214~215°(分解), [α]17/D-112.4°(C=0.310,甲醇);UV λEtOHmax nm(logε):233(4.13),286(3.88);IR λKBrmax cm\-1:3675,3450,3350,1090,1040(OH),1378,1324,1284(OCH3及NCH3);MSm/e:341(M-HCl),327,312,238,222,204,192,178(基峰),177,164,150,135,121,107;NMR(DMSO)δ:3.10(2H,t,5-H),3.20(3H,s,NCH3),3.27(2H,d,13-H),3.62(2H,t,6-H),3.80(6H,s,2×OCH3)4.60(2H,s,8-H),4.67(1H,t,14-H),6.58(1H,d,12-H),6.65(1H,s,4-H),6.74(1H,s,1-H),6.85(1H,d,11-H),9.28(2H,br.,2×OH)。加D2O后,δ9.28峰消失。
构效关系
药化作用
    轮环藤酚碱有松弛横纹肌的作用(大鼠坐骨神经-腓肠肌标本),其作用强度为蝙蝠葛碱的1/20,能被新斯的明所拮抗。有阻断神经节作用,如在颈上交感神经节前纤维引起瞬膜收缩反应、刺激犬大内脏神经引起升压反应、刺激迷走神经末梢产生降压反应,刺激胃、猫骨盘神经引起膀胱反应、刺激犬鼓索神经引起唾液分泌增加和尼古丁的升压反应等。同时还可降压,能抑制实验动物胃的收缩,对结扎幽门的大鼠所引起的胃液盐酸的分泌有轻度抑制作用。
毒性
临床
轮环藤酚碱临床用作外科手术肌松剂。
不良反应
成分分类
用途分类
神经阻断剂,肌松,降压,抗肿瘤
来源
防己科植物千金藤 Stephania japonica (Thunb.)Miers 根和地上部分 粉防己 S.tetrandro S.Moore 根 南轮环藤 Cyclea tonkinensis Gagnep.根及根茎 马兜铃科植物大叶马兜铃 Atistolochia kaempferi willd.种子罂栗科植物阔果蓟罂粟 Argemone platyceras Link et Otto 根。
化学号
参考文献
1.《天然活性成分简明手册》中国医药科技出版社1998; 2.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986 3.《中药有效成分药理与应用》
分子式
C20H24NO4
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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