| 化学名 | β-D-Glucopyranoside,(3β,6α,12β)-3,12-dihydroxydammar-24-ene-6,20-diylbis-
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| 药物名称 | Ginsenoside Rg1
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | Panaxoside A, Sanchinoside C1
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| 分子量 | 830.03
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| 理化性质 | 无色半结晶物(正丁醇-甲基乙基酮),熔点194～196.5°,[α]19.5/D+32°(吡啶)。溶于甲醇、吡啶及热丙酮,稍溶于醋酸乙酯及氯仿。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.对神经系统的影响 用Y字迷路装置观察人参皂甙Rg1对大鼠学习辨别位置的影响,发现Rg1缩短潜伏期及行走时间,辨别良好。用反射箱进行两种不同声音的辨别,人参皂甙Rg1有促进学习辨别的作用。Rg1可中等度抑制猫的行为和脑电,并抑制电刺激猫中脑所引起的脑电觉醒反应。 Rg1能使乙酰胆碱引起的肠管收缩减弱。 2.循环系统的作用 人参皂甙Rg1对大鼠有减慢心率和双相性血压作用(先升后降)。还有舒张犬血管的作用。 3.对物质代谢的影响 (1)对核酸和蛋白质代谢的影响 大鼠腹腔注射10mg/kg人参皂甙Rg1,4h后骨髓细胞的DNA的生物合成明显增加。可促进14C-亮氨酸掺入大鼠血清白蛋白α、β、γ-球蛋白中。 (2)对脂质代谢的影响 人参皂甙Rg1使14C-醋酸盐掺入大鼠血清和肝中胆固醇的量增加。 4.抗疲劳作用 人参皂甙Rg1可明显增加小鼠被迫行走的自发活动。其抗疲劳作用显著。 5.其他作用 人参皂甙Rg1对大鼠肾脏微粒体Na+,K+-ATPase有抑制作用。IC50 为15μmol/L。其抑酶作用可逆,增加K+可竞争性拮抗Rg1的抑酶作用,但Na+对此作用无明显影响。动力学研究表明,Rg1抑制Na+,K+一ATPase,对底物ATP则为反竞争性抑制剂。 用脑内透析法结合高效液相-电化学检测技术的研究发现人参皂甙Rg1可显著降低清醒自由活动大鼠脑纹状体细胞外液中3,4-二羟苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量,而对5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)却无显著影响。 6.体内过程 Rg1在脏器内药量分布高低依次为肝、肾、肾上腺、肺、心、脾、睾丸和脑。 |
| 毒性 | 小鼠口服、腹腔注射、静脉注射的LD50 (mg/kg)分别为大于5000,1600,396;中毒剂量引起小鼠自发运动减少,体温下降等抑制症状而死亡。
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| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | 五加科植物人参 Panax ginseng C.A.Meryer (P.schinseng Nees)茎、根。
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| 化学号 | 22427-39-0
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| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
2.《中药有效成分药理与应用》
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| 分子式 | C42H72O14
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
