| 化学名 | Isoquinoline,1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-
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| 药物名称 | Papaverine
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 339.38
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| 理化性质 | 斜方棱柱结晶(乙醇-乙醚),针状结晶(氯仿-石油醚),熔点147°。溶于热乙醇、氯仿、丙酮和冰醋酸,几乎不溶于水。UV λEtOHmax nm(ε):327(5012),314(3981),280(7943),238(63096)。IR λmax cm\-1:3020等,盐酸盐(三氯乙酸)NMR:4.0,4.0,4.3,5.0,7.7,7.9,8.1～8.5。MSm/e(%):340(M+1,21),339(M+,96),338(90),325(24),324(100),308(21),293(12),280(8)。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.对心血管系统的作用 罂粟碱对犬有长时间舒张冠状血管及增加冠脉流量的作用。能松弛各种平滑肌,尤其是大动脉平滑肌(包括冠状动脉、脑动脉、外周动脉及肺动脉),当存在痉挛蛙,松弛作用更加显著。罂粟碱还具有抑制心肌兴奋、抗心率失常、降压及收缩子宫作用,并能抑制血小板凝聚。 2.对单胺神经递质的影响 罂粟碱能明显增加大鼠纹状体及边缘区多巴胺代射物二羟苯乙酸(DDPAC)和高香草酸(HVA),升高约50%～70%。5-羟色胺代谢物5-羟吲跺乙酸(5HIAA)增加约30%,而对脑及心脏的单胺递质本身含量未见明显影响。 3.利胆作用 罂粟碱有明显的利胆作用,能增加胆汁的分泌量和胆红素胆盐等的含量。 4.抗癌作用 罂粟碱有抑制成神经细胞瘤的作用,在25μg/ml浓度可使瘤细胞停止增生,经治疗的细胞致瘤性减小,接种于小鼠使存活时间延长。 |
| 毒性 | 罂粟碱毒性小,LD50:大鼠口服750mg/kg,小鼠口服528mg/kg,小鼠静脉注射46.3mg/kg。
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| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | 抗心律失常,增强冠流量,利胆,抗肿瘤,抗凝,降血压
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| 来源 | 罂粟科植物罂粟 Papaver somniferum L.果汁
白花罂粟 P.album Mull.未成熟的蒴果
防己科植物金线吊乌龟 Stephnia cepharantha Hayata 根。
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| 化学号 | 58-74-2
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| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
2.《中药有效成分药理与应用》
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| 分子式 | C20H21NO4
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
