| 化学名 | β-D-Galactopyranside,(3β,4α,16β)-13,28-epoxy-16,23-dihydroxyolean-11-en-3-yl 6-deoxy-3-O-β-D-glucopyranosyl-
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| 药物名称 | Saikosaponin A
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 780.96
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| 理化性质 | 熔点225～232°,[α]D+46°(乙醇)。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.抗炎作用 0.3mg/kg·d大鼠肌肉注射5d,植入棉球肉芽肿对照组的61%,具有显著的抗炎作用(P<0.01)。也有抗渗出作用。腹腔注射柴胡皂甙A后,大鼠体重、肾上腺重量、末梢血比容值不变,而血浆17-羟基皮质素水平却明显下降。随后研究表明,柴胡皂甙A腹腔注射给药30min后发现血浆皮质酮大量增加,并伴有暂时性的血溏上升。 2.降血脂作用 大鼠饲以高胆固醇食物引起高血脂症,以柴胡皂A式0.2mg/100g/d腹腔注射7天,有显著降低血脂的作用,其中降甘油三酯比甘草甜素作用强,而降胆固醇作用则较后者弱。肌肉注射柴胡皂甙A能增加经由葡萄糖-C14的肝脂肪和胆固醇的形成;能降低大鼠由于喂饲胆固醇而升高的血浆胆固醇、三酸甘油酸和磷脂的水平,还能加速腹腔注射的胆固醇-C14和它的代谢物的粪便排泄,增加了C14(胆汁酸-C1和中性甾醇-C14和中性甾醇-C14的总和)粪便排出。因而推测柴胡皂甙降低血心胆固醇的作用机理,是增加胆汁和粪便排出量来实现的。 3.保肝作用 用伞形科柴胡属长白柴胡根中提取分离柴胡皂甙A,对四氯化碳引起的小鼠实验性肝损伤的保护作用进行了实验研究。实验结果表明柴胡皂甙A能抑制四氯化碳对大鼠的肝毒作用,使过氧化质含量降低,而肝脏中甘油三酯含量降低说明具有保护肝细胞损伤和促进肝脏中脂质代谢作用。 4.抗病毒作用 柴胡皂甙A有显著降低艾氏腹水癌细胞表面的负电荷和破坏其微绒毛的作用。 5.抗癌作用 柴胡皂甙A有显著降低艾氏腹水癌细胞表面的负电荷和破坏其微绒毛的作用。 6.对代谢的影响 柴胡皂甙A、C、D混合物(3:2:2)每日按100g体重肌注2mg,连续4日,能明显增加大鼠肝切片蛋白质物合成,使亮氨酸-14C渗入蛋白质明显增加。 7.体内过程 动物实验证明肌肉注射14C标记的柴胡皂甙A,检查在粪便和尿中的排泄情况表明柴胡皂甙A在2d内和7d内从粪便中排泄量为50%。第一天只有百分之几从尿中排泄。柴胡皂甙口服消化道吸收较差,为达到相同的抗炎作用效果,口服剂量要比肌注量大10倍。 |
| 毒性 | 柴胡皂甙具有明显的溶血作用。在一定浓度范围内,其溶血作用能为腺嘌呤、肌肝所抑制。小鼠口服LD50 为4.7g/kg,豚鼠腹腔注射LD50 为53.8mg/kg。
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| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | 伞形科植物柴胡 Bupleurum falcatum L.根。
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| 化学号 | 20736-09-8
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| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
2.《中药有效成分药理与应用》
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| 分子式 | C42H68O13
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
