化学名 | [C-toxiferine Ⅰ,[1S-(1α,3aR*,10α,11aβ,12α,14aR*,19aα,20bα,21α,22aβ,23E,26E)]-2,3,11,11a,13,14,22,22a-octahydro-23,26-bis(2-hydroxyethylidene)-1,12-dimeihyl-10H,21H-1,21:10,12-diethano-19aH,20bH-dipyrrolo -[3,2-f:3',2'-f'][1,5]diazaino
[3,2,1-jk
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药物名称 | Toxiferine Ⅰ
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异名(中) | 托锡弗林,
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异名(英) | C-Toxiferine Ⅰ
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分子量 | 614.8
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理化性质 | 二氯化物C40H46Cl2N4O2为结晶体,[α]22/D-546°(C=0.30),溶于水。二苦味酸盐C52H50N10O16,为暗黄色小片结晶,熔点257~260°(分解)。二氯化物:UV λEtOHmax nm(logε):293(4.61)。IR λKBrmax cm\-1:图。NMR(CDCl3)δ:6.1(H-2),4.3(H-3,H-5α,H-5β),3.1(H-6α),3.3(H-6β),7.95(H-9),7.45(H-10),7.75(H-11),7.1(H-12),2.3(H-14α),2.6(H-14β),4.8(H-18α,H-18β),6.4(H-19),4.9(H-21α),4.1(H-21β)。
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构效关系 | |
药化作用 | 1.一般药理作用 毒马钱碱I是从箭毒中所得的生理活性最强的生物碱,在所有动物种中作用强度几乎不变,在麻醉和非麻醉人体均有生理作用。为一竞争型神经肌肉阻断剂,具有肌肉松弛作用。其二气化物在兔体垂头试验中,作用强度为D-筒箭毒碱的3倍。使肌肉麻痹和失去翻正反射作用的ED50(μg/kg):猴体静脉注射5.5,肌肉注射6.5;豚鼠静脉注射9.35。治疗指数相对较低:猴静脉注射1.61,肌肉注射2.74;豚鼠静脉注射1.51。 |
毒性 | LD50(μg/kg):猴体静脉注射8.9,肌肉注射17.82;豚鼠肌肉注射14.4。
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临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | |
用途分类 | 肌松驰
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来源 | 马钱科植物毒马钱 Strychnos toxifera Schomb.
胡芦箭毒 Calabash curare.
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化学号 | |
参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
2.《中药有效成分药理与应用》
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分子式 | [C40H46N4O2]2+
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |