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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:雷公藤红素来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

雷公藤红素

  
化学名
药物名称
异名(中)
异名(英)
分子量
理化性质
构效关系
药化作用
    1.抗炎作用与对免疫反应的影响
雷公藤红素0.1~1.0mg/g可明显抑制刀豆素、植物血凝素、美洲商陆分裂原及大肠杆菌脂多糖诱导的小鼠脾细胞、淋巴细胞增生反应。且此作用是可逆的,当其浓度为10μg/ml时可明显抑制白细胞的移动,明显加强OVA攻击时LIF的作用。以1mg/kg的剂量给小鼠静注雷公藤红素水制剂能明显抑制血清溶血素含量。
雷公藤红素ip 1,3mg/kg×5d能明显减轻小鼠胸腺的重量,降低小鼠脾脏空斑形成细胞数,且与浓度呈依赖关系,同时提高血清补体C3含量。Ip 3mg/kg×3D可以降低小鼠的廓清率。雷公藤红素在试管内及整体对于大鼠实验性棉球肉芽肿的形成,小鼠二硝基氯苯所致迟发型超敏反应均有明显抑制作用,同时还观察到它能延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间。
雷公藤红素1.0μg/ml能降低大鼠腹腔细胞内环磷酸腺苷的含量,明显抑制细胞对前列腺素E2及酵母多糖的反应性,部分解释了雷公藤红素的抗炎机理。
2.其他作用
雷公藤红素能抑制CaM-PDE的活性,IC50 为102μM,而对基础酶活性则有激活作用。在124μM 时达到最大激活,为基础酶活性的1.67倍。若增大雷公藤红素的浓度,则对基础酶活性的激活作用逐步减弱。
毒性
临床
不良反应
成分分类
用途分类
来源
化学号
参考文献
1.《中药有效成分药理与应用》
分子式
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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