黄芪多糖

    1.增强机体免疫
黄芪多糖能使动物脾内浆细胞增生,促进抗体合成,对体液免疫功能有促进作用。黄芪多糖能对抗免疫抑制剂强的松龙所致的脾脏、胸腺、肠淋巴结等免疫组织的萎缩作用和对外周白细胞减少作用;能增强吞噬细胞的吞噬功能;在与致敏原同时间、同途径注射黄芪多糖,显示强佐剂效应,显著提高空斑形成细胞数。
应用蒙古黄芪根中提取的黄芪多糖体,进行生物活性测定结果表明:①具有抗肝损害、抗感染、抗肿瘤作用。②对免疫系统研究显示能使小鼠脾脏增大,脾腺缩小,T淋巴细胞比例下降,抑制脾脏细胞对伴刀豆球蛋白和植物血凝素的应答反应。说明该多糖体对T细胞的功能有抑制作用。对B细胞的功能,如抗体形成细胞对B细胞致有丝分裂原脂多糖的反应有增强作用,即有刺激B细胞功能的作用。
从山西产黄芪根中提取制得的APS-G粉针,具有显著免疫增强作用。能显著增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能:促进血清溶血素的形成;提高空斑形成细胞的溶血能力和明显的碳粒廓清作用和明显增加脾重。这些作用在正常生理状态下存在,在机体免疫功能低下时同样显示明显作用。
另据报道,大黄脾虚模型小鼠白细胞介素2(IL-2)活性比正常小鼠明显降低,50～200mg/ml黄芪多糖能使大黄脾虚模型小鼠低下的IL-2活性提高;但对正常小鼠则没有影响。
实验表明黄芪多糖能促进体内淋巴细胞转化,并能使α-萘酚醛酸酯酶(ANAE)阳性淋巴细胞显著增多,对环磷酰胺(CY)或强的松龙(PDS)所致的细胞免疫功能低下有显著的纠正作用。
用组织学和组织化学方法不动态地观察了黄芪多糖对受5Gy60Coγ线照射后小鼠脾脏及外周血淋巴细胞的作用。结果表明:黄芪多糖可促使损伤的脾脏组织结构明显恢复,以用药后第20天、第28天用药组与对照组变化差异有非常显著性(P<0.01和P<0.01);可以改善脾脏肉淋巴细胞的超微结构,使线粒体增多,形成正常; 提高外周血淋巴细胞内琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性(P<0.01)。
黄芪多糖对正常豚鼠免疫功能无影响,而对经过眼镜蛇蛇毒因子(CVF)处理后的补体下降、吞噬率下降的豚鼠有促进补体恢复的功能,促进中性白细胞吞噬率提高和恢复。电镜观察可见经注射CVF后豚鼠血液中性白细胞颗粒状物增多,吞噬率下降,再给黄芪多糖后颗粒减少,吞噬功能恢复。
黄芪多糖能增强NK细胞活性,刺激NK细胞增殖,白细胞介素-2与黄芪多糖合用时其效果更佳。NK细胞体相变变大,核质比降低。
另据报道,黄芪多糖对核糖核酸酶及其抑制因子平衡系统有保护作用。核糖核酸酶(Rnase)与它的抑制因子(RI)结合,以潜伏形式存在于机体,其活力反映RI水平。潜伏的Rnase%依次为:肾>肝>肺>脾。黄芪多糖抑制游离的Rnase活力的程度是:肾<肝<肺<脾。此结果应用平衡反应的相对增加速度来解释。黄芪多糖的作用在低RI组织表现显著。而它对正常动物的血、肾Rnase活力无抑制作用。汞剂中毒时,血、肾Rnase活力显著升高;预先给予黄芪多糖能对抗汞剂的作用,使机体的核糖核酸酶及其抑制因子平衡系统维持正常,具有保护机体的作用。
预先给予黄芪多糖ip,30mg/kg·d×7d,60mg/kg·d×7d,100mg/kg·d×7d能明显提高内毒素(25mg/kg,ip)中毒小鼠的存活率,黄芪多糖ip100mg/kg·d×7d能完全解除内毒素的致死作用,对内毒素中毒鼠肝脏内ATP含量及EC值下降具有拮抗作用。上述作用均呈剂量依赖性。黄芪多糖ip 60mg/kg.d×7d,100mg/kg.d×7d能明显拮抗内毒素处理小鼠肝匀浆中丙二醛(MDA)升高及还原型谷胱甘肽(GSH)降低。电镜显示黄芪多糖对内毒素处理小鼠肝脏线粒体结构的损伤具有保护作用。
用人型结核菌H37RV感染豚鼠可观察到脾、肺重量增大,淋巴结出现肿胀,引起肺、肝、脾不同程度的巨歼病变。对感染后的动物腹腔注射由黄芪提取的APS,发现脾,肺重量较对照组有降低的趋向,特别是小剂量给药,脾重量显著低于对照组;脾、肝病变亦有所减轻;腰丛淋巴结肿胀率减小;OT反应强度显著减轻。说明APS对结核菌感染有一定的抵御作用。
2.对血糖的影响
从黄芪根中分离出多糖组分(APS-G)具有双向性调整节血糖的作用。可使葡萄糖负荷后小鼠的血糖水平显著下降,并能明显对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高反应;对苯乙双胍致小鼠实验性低血糖有显著对抗作用,而对胰岛素性低血糖无明显影响。超微观察表明:APS-G 对小鼠肝细胞无损伤作用,未能引起肝糖原异生的积蓄。
3.对心血管系统的作用
从山西产黄芪根中提得的APS-G对垂体后叶素引起的大鼠急性心肌缺血有明显保护作用:能明显对抗BaC12诱发的大鼠心律失常和CHC13诱发的小鼠室2颤,能提高血小板粘附率;减慢心率;对血栓重量无影响。血液动力学研究表明,对微循环有一定改善作用。
4.其他作用
APS-G能显著延长氢化可的松耗竭的小鼠游泳时间(P<0.001)和增加其肾上腺的重量;对小鼠数种缺氧模型具有显著的改善作用,能使正常及虚损小鼠的抗寒生存的时间明显延长;对幅射后动物的体重、白细胞数目以及其细胞结构有明显的保护作用。

冠氏法测得小鼠静注LD50 为6.43±0.39g/kg。

用于慢性活动性乙型肝炎。

1.《中药有效成分药理与应用》