| 化学名 | Azuleno[6,5-b]furan-2,6(3H,4H)-dione,3a,7,7a,8,9,9a-hexahydro-5,8-dimethyl-3-methylene-,[3aR-(3aα,7aα,8β,9aβ)]-
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| 药物名称 | Xerantholide
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 246.29
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| 理化性质 | 层析单体,熔点175～177°,[α]20/D+239.6°(C=0.484,甲醇)。UV λCH3OHmax nm(logε):239(4.10)。IR λCHCl3max cm\-1:1770和1158(环外次甲基γ-内酯),1695和1638(五元环共轭酮)。MSm/e:246(M+)。NMR(CDCl3)δ:3.20(H1),2.67(dd,J=7.19,H2),2.12(dd,J=2.9,H2'),3.05(H7),4.13(ddd,J=3.5,9,11.5,H8),2.56(m,J9,8=3.5,H9),1.92(m,J9',8=12,H9'),6.29(d,J=3.4)和5.60(d,J=2.9)(H13),0.78(d,J=7.2,H14),1.77(m,H15)。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 在人肿瘤细胞组织培养试验中,对子宫癌HeLa和鼻咽癌KB细胞均有明显的抑制作用,其ED50分别为1.45和1.503μg/ml。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | 菊科植物灰毛菊 Xeranthemum cylindraceum Sibth.et Smith 地上部分。
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| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
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| 分子式 | C15H18O3
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
