| 化学名 | Projpanoic acid,2-hydroxy-2-methyl-,6-hydroxymethyl-2,3,3a,4,5,8,9,11a-octahydro-10-methyl-3-methylene-4-(2-methyl-1-oxopropoxy)-2-oxocyclodeca[b]furan-5-yl ester,[3aS-(3aR*,4R*,5R*,6E,10E,11aS*)]-
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| 药物名称 | Dihydroacanthospermal
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 436.49
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| 理化性质 | 无定型树胶。IR λ薄膜max cm\-1:3400,1765,1730,1640,1240,1135,970;NMR(CDCl3)δ:5.670(dd,J=8.6,10.8,H-1),5.089(m,H-5),5.089(m,H-6),6.142(dd,J=1.6,8.2,H-8),5.294(d,J=9.2,H-9),5.610(d,J=3.5,H-13a),6.208(d,J=3.3,H-13b),4.225(AB,J=12,H-14),1.979(br.s,H-15),1.142(d,J=6.8,COCHMe2),1.226,1.340(s,COCOHMe2)。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 体外,对人体鼻咽癌KB细胞有细胞毒活性,其ED50为2.6μg/ml;体内,对小鼠P-388有抑制活性,20mg/kg剂量的T/C值为136%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | 菊科植物光刺苞菊 Acanthospermum glabratum(DC.)Wild 全株。
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| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
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| 分子式 | C23H32O8
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
