| 化学名 | 2-Butenoic acid,4-hydroxy-2-methyl-,9-(acetyloxy)-2,3,3a,4,5,8,9,11a-octahydro-6,10-dimethyl-3-methylene-2-oxocyclodeca[b]furan-4-yl ester,[3aR-(3aR*,4R*(Z),6E,9S*,10Z,11aR*)]-
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| 药物名称 | Hiyodorilactone B
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 404.44
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| 理化性质 | [α]24/D-140°(C=0.67,乙醇)。UV λEtOHmax nm(ε):210(30400);IR λmax cm\-1:3460,1760,1750,1720,1660;MSm/e:404.1851(M+),289(M-CH(CH3)2=C(CH2OH)COO)+,228(M-AcOH-CH(CH3)=C(CH2OHCOOH)+;PMR(60MHz,CDCl3)δ:5.98(dd,J=11.5,2,C6-H),1.80(s,C4-Me),1.80(S,C10-Me),5.79(d,J=2,C13-H),6.36(d,J=2,C13-H),6.81(t,J=6,3'-H),4.31(d,J=6,4'-H),1.80(s,5'-H),2.10(s,Ac)。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 有抑制肿瘤作用。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | 菊科植物库页岛泽兰(山兰) Eupatorium sachalinense Makino。
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| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
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| 分子式 | C22H28O7
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
