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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:高车前甙来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

高车前甙

  
化学名
4H-1-Benzopyran-4-one,7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-
药物名称
Homoplantaginin
异名(中)
车前
异名(英)
分子量
462.4
理化性质
1.5分子水合物为黄色针状结晶,熔点241~242°(分解),或双熔点219~220°/256~258°(分解)。黄色针状结晶,熔点192~194°/248~250°(分解)双熔点。易溶于二甲基亚砜及碳酸钠、氢氧化钠等碱性溶液,溶于甲醇、乙醇,微溶于丙酮,难溶于水,不溶于乙醚、苯。UV λEtOHmax mμ(logε):275(4.27),337(4.43);λEtOH+ETONamax nm(logε):258(4.19),270(4.19),402(4.59);λEtOH-AlCl3max nm(logε):284(4.25),300(4.24),348(4.41);λEtOH-AcoMa nm(logε):274(4.24),339(4.31)。
构效关系
药化作用
    有镇咳、祛痰作用,祛痰能力超过氯化铵。小鼠灌胃剂量大于成人用量的1000倍以上,未见毒性反应,与临床观察结果及亚急性毒性实验结果基本一致。体内吸收、排泄速度较慢,给药6小时后仍能在胃肠道中测出经药量的80%;这一结果与临床观察大部分病人于给药后第二天开始起效相符。
临试用治疗慢性气管炎,疗效较好。
毒性
临床
不良反应
成分分类
用途分类
来源
唇形科植物荔枝草 Salvia plebeia R.Br.全草。
化学号
参考文献
1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
分子式
C22H22O11
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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