| 化学名 | 2H-1-Benzopyran-2-one,7-hydroxy-6,8-dimethoxy-
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| 药物名称 | Isofraxidin
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| 异名（中) | 异梣皮定
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| 异名（英) | 7-Hydroxy-6,8-dimethoxycoumarin,NSC-324637
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| 分子量 | 222.05
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| 理化性质 | 柱状结晶,熔点148～149°,能升华,溶于沸水,难溶于冷水,易溶于甲醇、乙醇和氢氧化钠溶液中。UV λ无水乙醇max nm:343;IR λKBrmax cm\-1:3350(OH),1710(α、β不饱和和内酯的C=O),1615、1582及1510(芳核的C=C),920;NMR(CDCl3)δ:3.86及4.00(2×OCH3),2.16(1H,C3-H),5.56(1H,C5-H),7.49(1H,C4-H),6.20～6.40(OH)。MSm/e(%):222(m+,35.7),207(9.2),194(5.3),179(5.6)。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.抗癌作用:对已接种S180的小鼠以60mg/kg每日三次,共10天,对S180的抑制率为37～38%,体重不下降。体外对淋巴细胞白血病P388有效,ED50为1.7μg/ml。 2.利胆作用:对大鼠有利胆作用,作用强度强于等剂量的胆酸。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
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| 分子式 | C11H10O5
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
