| 化学名 | Erythrinan,1,2-didehydro-3,15-dimethoxy-,(3β)-
|
| 药物名称 | Isococculidine
|
| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 285.37
|
| 理化性质 | 熔点95～96°(苯-己烷),[α]D+124°(C=1.2,甲醇)。UV λ CH3OHmax nm:230,280。IR λKBrmax cm\-1:2904,2784,1603,1470,1241,1104,882。MSm/e:285(M+),270,251,241,240,226,212,200。NMR(CDCl3)τ:6.78(3H,s,3-OCH3),6.29(3H,s,15-OCH3),3.94(1H,m,H-1),4.15(1H,m,H-2),3.31(1H,dd,J1=8,J2=2.5,H16),3.27(1H,br.s,H-14),2.90(1H,dd,J1=8,J2+Jbenzylic=3,H-17),6.45(1H,m,H-3),7.23(1H,m,H-6),8.06(1H,dd,J1=12,J2=6,H-4e),8.32(1H,dd,J1=12,J2=10,J-4a)。
|
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 神经肌阻断作用:本品与d-筒箭毒相比,为一弱神经肌肉阻断剂。对乙酰胆碱引起的蛙直肠收缩,产生50%抑制的浓度为6×10\-6M。大鼠动脉注射250μg产生神经肌阻断作用,胆碱酯酶抑制剂不能反转此作用。静脉注射产生神经肌肉阻断作用并伴有比d-筒箭毒更显著的降压作用。本品直接抑制去神经的骨骼肌,并有神经节阻断作用。
|
| 毒性 | LD50小鼠腹腔注射为50mg/kg。
|
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
|
| 分子式 | C18H23NO2
|
| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
