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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:美登醇来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

美登醇

  
化学名
Maytansine,O3-de[2-(acetylmethylamino)-1-oxopropyl]-
药物名称
Maytansinol
异名(中)
异名(英)
Ansamitocin PO
分子量
565.08
理化性质
熔点173~174.5°,[α]23/D-309°(C=0.110,氯仿)。UV λEtOHmax nm(ε):232(32700),244(肩,30800),252(31600),281(5810),288(5700)。IR λKBrmaxμ:5.85,6.06,6.35。MSm/e:503.2075(M-H2O-HNCO)。NMR(CDCl3)δ:0.84(3H,s,C-4CH3),1.32(3H,d,J=6,C-6CH3),1.68(3H,s,C-14CH3),3.20(3H,s,C=1NCH3),3.36(3H,s,C-10OCH3),3.44(1H,br.s,C-3 OH),3.64(1H,br.s,C-9OH),3.98(3H,s,C-20OCH3),4.36(1H,m,C-7H),5.53(1H,dd,J10,11=9,J11,12=15,C-11H),6.19~6.39(3H,C-12H,C-13H,C-9NH),6.81,7.05(2H,d,J17,21=15,C-17H,C-21H),1.30~3.55(10H,C-2H2,C-3H,C-5H,C-6H,C-8H2,C-10H,C-15H2)。
构效关系
药化作用
有抗癌作用。美登碱类生物碱的酯链对抗癌起决定性的作用。美登醇无酯侧链,细胞毒活性仅为美登纳新的十万分之一。小鼠淋巴白血病P388试验中,最佳剂量25~100μg/kg时,生命延长率为12%,未达有效界限25%。对鼻咽癌KB细胞培养的细胞毒活性ED50为0.19μg/ml。
毒性
临床
不良反应
成分分类
用途分类
来源
卫矛科植物普特里基木 Putterlickia verrucosa Szyszyl.茎。
化学号
参考文献
1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
分子式
C28H37ClN2O8
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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