| 化学名 | Furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one,9-(β-D-glucopyranosyloxy)-5,8,8a,9-tetrahydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-,(5R-(5α,5aβ,8aα,9α)]
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| 药物名称 | Podophyllotoxin glucoside
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 576.54
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| 理化性质 | 吸湿性白色絮状无定型物,熔点152～4°,[α]20/D-76.4°(C=0.576,甲醇),[α]20/D-117°(C=0.668,吡啶)。极易溶于乙醇、丙酮、醋酸乙酯,易溶于水。UV λEtOHmax nm(logε):291(3.62)。IR λnujolmax cm\-1:图。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.抗癌:对鸡胚纤维母细胞最低抑制浓度为10\-6～10\-4,较其甙元活性弱。小鼠腹腔注射对艾氏腹水癌有丝分裂的抑制时间为6～20小时。 2.对单纯性 疱疹病毒有抗病毒作用。 |
| 毒性 | 小鼠腹腔注射LD50大于200mg/kg。
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| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
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| 分子式 | C28H32O13
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
