| 化学名 | ([7S-(7R*,19aR*)]-5,6,7,8,19a,20,21,22-octahydro-12,23,32,33-tetramethoxy-6,20-dimethyl-4H-1,3,7-[1,3]butadien[1]yl[4]ylidene-15,18-etheno-9,13-metheno-19H-[1,3]dioxolo[4,5-x]pyrido[2,3,4-tu]-1,14,6-benzodioxaazacyclodocosine)
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| 药物名称 | Thalfinine
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | Thalphinine
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| 分子量 | 666
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| 理化性质 | 无定形固体,熔点117～9°,[α]26/D+141°(C=0.25,甲醇)。UV λmax nm(ε):280(3.76)。MSm/e(%):666(95,M+),440(14),220(100),204(16)。NMR(CDCl3)δ:2.35,2.60(2s,2NCH3),3.42,3.49,3.72,3.86(4s,4OCH3),4.44(m,H-1或H-1'),5.86(s,OCH2O),6.02(s,ArH),6.42(s,ArH),6.69,7.16(AA'BB2,q,J=9.4,ArH),6.77(s,2ArH)。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 药理试验表明有降低血压的作用。兔0.1～1mg/kg静脉注射,血压下降10～23mm汞柱,维持时间0.5分钟;50μg/ml浓度时有抗包皮分枝杆菌的作用。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | |
| 参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
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| 分子式 | C39H42N2O8
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
