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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:蒂巴因来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

蒂巴因

  
化学名
Morphinan,6,7,8,14-tetradehydro-4,5-epoxy-3,6-dimethoxy-17-methyl-,(5α)-
药物名称
Thebaine
异名(中)
二甲基吗啡
异名(英)
Paramorphine
分子量
311.37
理化性质
常压170~80°升华得斜方矩形片状结晶,熔点193°,[α]15/D-129°(C=2,乙醇),极易溶于乙醇和氯仿。在10°时溶于140份乙醚和18份苯。盐酸盐水合物,斜方棱晶(乙醇),[α]23/D-164°(C=2)。UV λEtOHmax nm(ε):285(7943);IR λmax cm\-1:2940,2840,2800等;NMR(CDCl3):1.5~2.5,2.7,3.5,3.6,3.8,5.0,5.2,5.5,5.6;MSm/e(%):311(M+,100),255(42),310(25),312(22),296(17),253(13),44(13),156(10)。
构效关系
药化作用
1835年从阿片得到,毒性比吗啡大,麻醉性较吗啡强而镇痛作用却较弱。10mg/kg的镇痛作用大于氨基比林,持续时间30分钟、易产生习惯性和成熟性,小剂量时有中枢抑制作用,而大剂量则产生痉挛和呼吸麻痹。在体,2mg/kg可消除吗啡5mg/kg所产生的呼吸抑制作用。能使组织释放组织胺,对人、豚鼠和马的胆碱脂酶以及人血中的普鲁卡因酶有抑制作用。在兔体与苯巴比妥有互相对抗作用,对咖啡因有增强作用。
毒性
LD50(mg/kg):小鼠腹腔注射20,皮下注射31,盐酸盐家兔皮下注射14。
临床
不良反应
成分分类
用途分类
来源
罂粟科植物罂粟 Papaver somniferum L.种子。
化学号
参考文献
1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
分子式
C19H21NO3
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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