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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:史库菊素Ⅰ来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

史库菊素Ⅰ

  
化学名
2-Butenoic acid,4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-,9-(acetyloxy)-2,3,3a,4,5,8,9,11a-octahydro-6,10-dimethyl-3-methylene-2-oxocyclodeca[b]furan-4-yl ester,[3aR-(3aR*,4R*(E),6E,9S*,10Z,11aR*)]-
药物名称
Schkuhrin Ⅰ
异名(中)
异名(英)
分子量
420.44
理化性质
熔点59~61°。IR λCHCl3max cm\-1:3400br.(OH),1755(α,β-不饱和γ-内酯),1740(酯),1720(酯),1720(α,β-饱和酯),1660,1250,890,820。NMR(CDCl3)δ:5.23(br.,ddq,J=10,7,1.4,1-H),2.32(ddd,J=14,7,4)和2.74(ddd,J=14,10,3)(2-H2),5.23(dd,J=4,3,3-H),2.12(s,OOCCH3),1.82(d,J=1.3,4-CH3),5.20(dq,J=11,1.3,5-H),5.95(dd,J=11,3,6-H),2.98(dddd,J=3,3,2,1,7-H),5.23(ddd,J=3,3,1,8-H),2.45和2.78(2×dd,J=15,3,9-H2),1.76(br.d,J=1,3,10-CH3),5.76(d,J=2)和6.36(d,J=3)(=CH2),6.91(t,J=5,侧链>C=C
构效关系
药化作用
对某些革兰氏阳性菌有抗菌活性。体外,在5μg/ml浓度下,对鼻咽癌KB细胞有细胞毒作用。对非洲粘虫的幼虫和墨西哥蚕豆甲虫有厌食作用。
毒性
临床
不良反应
成分分类
用途分类
来源
菊科植物史库菊 Schkuhria pinnata(Lam.)Kuntze 库页岛泽兰(山兰) Eupatorium sachalinense Makino 叶。
化学号
参考文献
1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
分子式
C22H28O8
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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