化学名 | β-D-Glucopyranoside,6a,12a-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[5,6]benzofuro[3,2-c][1]benzopyran-3-yl,(6aR-cis)-
|
药物名称 | Trifolirhizin
|
异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 446.4
|
理化性质 | 无色针状或棒状结晶(甲醇),熔点142~4°(分解),[α]20/D-183°(C=1.5,乙醇);从乙醇所得者,熔点193~7°,[α]20/D-158°(C=0.1,甲醇)。难溶于苯,易溶于热甲醇。UV λEtOHmax nm:280,285,310。IR λKBrmax cm\-1:图。本品四乙酸酯,熔点187°;四乙酸酯 MSm/e:614(M+),331,284;本品三甲基硅醚NMR(CCl4)δ:3.2~3.7(8H,br,脂肪H),4.20(1H,dd,J=3.0,9.0,C6a-H),4.85(1H,d,J=6.5,葡糖C1-H),5.42(1H,d,J=6.0,C11a-H),5.93(2H,s,OCH2O),6.40(1H,s,C7-H),6.55(1H,d,J=2.0,C4-H),6.63(1H,dd,J=2.0,8.5,C2-H),6.65(1H,s,C10-H),7.39(1H,d,J=8.5,C1-H)。
|
构效关系 | |
药化作用 | 有抗真菌的作用。本品的抗癌作用较其甙元强,但比其右旋体弱。
|
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | |
用途分类 | |
来源 | |
化学号 | |
参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
|
分子式 | C22H22O10
|
熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |