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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:五味辛J来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

五味辛J

  
化学名
Dibenzo[a,c]cyclooctene-3,10-diol,5,6,7,8-tetrahydro-1,2,11,12-tetramethoxy-6,7-dimethyl-,stereoisomer
药物名称
Gomisin J
异名(中)
戈米辛 J
异名(英)
Deoxyschizandrin
分子量
388.46
理化性质
无色针晶(乙醚-正己烷),mpl49~150℃,[α]24/D-43.9°(c=1.00,氯仿)。UV λ(EtOH)nm(1gε):214(4.70),248(4.15),276(3.53)。IR γmax(KBr)cm\-1:3545,3450(OH),1610,1583(芳香)。MS m/z:388(M+,100),332(4)。PMR。CD。
构效关系
1.药品专利:Takido M,et al.JP 03215418(1991,9pp) 2.药品专利:Kato A,et al.JP 05301816(1993,5pp) 3.工艺专利:Suekawa M,et al.JP 0142421(1989,7pp) 4.工艺专利:Kase Y,et al.JP 61189221(1986,9pp) 5.衍生物专利:Sakata 0T,et al.JP 05301843(1993,5pp)
药化作用
1.抑制血管收缩,增加冠脉血流量。对由钙离子或前列腺素F2α诱导的离体狗肠系膜动脉收缩有抑制作用,其IC50(μM)分别为12和17。能增加麻醉狗的冠脉血流量。
2.抗肝毒活性。在0.1mg/mL时,对于由CCl4诱导的GPT升高有抑制作用。
3.抗促癌活性。抑制小鼠由TPA诱导的皮肤肿瘤。
4.抗HIV活性。体外有显著抗HIV活性。
5.抗消化道溃疡活性。大鼠口服100mg/kg,能防止实验性应激引起的胃溃疡
6.抑制大鼠肝脏线粒体因Fe2+/VC和ADP/NADPH引起的脂质过氧化,IC50(μM)分别为5.5和4.7。
7.心肌保护作用。本品10μM时能抑制心肌细胞钙异常产生的丙二醛的量,保护心肌细胞免受损伤。
8.对cAMP磷酸二酯酶呈抑制活性,IC50为136μM。
毒性
临床
不良反应
成分分类
木脂素 lignan
用途分类
来源
五味子科(Schisandraceae) 冷饭团 Kadsura coccinea (Lem.)A.C.Smith 根,茎 内南五味子 Kadsuta interior A.C.Smith 五味子 Schisandra chinensis Baill.果实(收率:0.023%)
化学号
66280-25-9
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C22H28O6
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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