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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:灵芝醛A来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

灵芝醛A

  
化学名
Lanosta-7,9(11),24-trien-26-al,3-oxo-,(24E)-
药物名称
Ganoderal A
异名(中)
异名(英)
分子量
436.68
理化性质
无色小叶状结晶,mpl27~128℃(甲醇),[α]25/D+27°(c=0.21,氯仿)。UV λmax(EtOH)nm(1gε):235(4.17)。MS m/z:436(M+),337,309,281和269。1HNMR。
构效关系
工艺专利:Morigiwa A,et al.JP 6267025(1987,8pp)
药化作用
1.对血管紧张素转换酶(ACE)活性有较强的抑制作用,其IC50小于10μM。
2.在0.015mg/mL时,明显降低心肌培养细胞的搏动率。
毒性
临床
不良反应
成分分类
三萜 triterpenoid;醛 aldehyde
用途分类
来源
多孔菌科(Polyporaceae) 灵芝 Ganoderma lucidum (Leyss.ex Fr.)Karst.子实体
化学号
104700-98-3
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C30H44O2
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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