| 化学名 | Lanosta-7,9(11),24-trien-26-al,3-oxo-,(24E)-
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| 药物名称 | Ganoderal A
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 436.68
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| 理化性质 | 无色小叶状结晶,mpl27～128℃(甲醇),[α]25/D+27°(c=0.21,氯仿)。UV λmax(EtOH)nm(1gε):235(4.17)。MS m/z:436(M+),337,309,281和269。1HNMR。
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| 构效关系 | 工艺专利:Morigiwa A,et al.JP 6267025(1987,8pp)
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| 药化作用 | 1.对血管紧张素转换酶(ACE)活性有较强的抑制作用,其IC50小于10μM。 2.在0.015mg/mL时,明显降低心肌培养细胞的搏动率。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 三萜 triterpenoid;醛 aldehyde
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| 用途分类 | |
| 来源 | 多孔菌科(Polyporaceae)
灵芝 Ganoderma lucidum (Leyss.ex Fr.)Karst.子实体
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| 化学号 | 104700-98-3
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C30H44O2
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
