化学名 | 9,10-Anthracenedione,3-(D-apio-β-D-furanosyloxy)-1,8-dihydroxy-6-methyl-
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药物名称 | Frangulin B
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 402.36
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理化性质 | mpl96℃,Rf0.35(聚酰胺,甲醇);Rf0.56(硅胶G,甲醇-乙酸乙酯-四氯化碳5:6:11)。1HNMR。
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构效关系 | 1.药品专利:Anderson A G,et al.WO 9115954(1991,93pp)
2.药品专利:Weimer P J,et al.US 5385842(1995,22pp)
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药化作用 | 1.细胞毒活性。对人肝细胞瘤PLC/PRF/5和KB细胞株的ED50(μg/mL)分别为0.80和2.49。 2.选择性地抑制胶原诱导的兔血小板聚集和ATP释放,且呈浓度依赖关系。也抑制由胶原受体激动剂 Trimucytin 诱导的血小板聚集。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 蒽醌甙 anthraquinone glycoside
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用途分类 | |
来源 | 鼠李科(Rhamnaceae)
台湾鼠李 Rhamnus formosana Matsum.根
欧鼠李 Rhamnus frangula L.树皮
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化学号 | 14101-04-3
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C20H18O9
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |