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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:风车子素A4来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

风车子素A4

  
化学名
Phenol,2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-,(Z)-
药物名称
Combretastatin A4
异名(中)
异名(英)
分子量
316.35
理化性质
细结晶(乙酸乙酯-己烷),mp84.5~85.5℃。Mp116℃。IR γmax(NaCl)cm\-1:3395,1580,1508,1462,1456,1420,1274,1237,1221,1127,773。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.药品专利:Pettit G R,et al.US 4996237(1991,7pp) 2.工艺专利:Rathbone D L,et al.WO 9216486(1992,29pp) 3.药品专利:D′Amato R J,et al.WO 9504535(1995,53pp) 4.药品专利:Pettit G R.US 5561122(1996,7pp)
药化作用
1.细胞毒作用。显著抑制鼠Ll210和P388细胞株生长,ED50<0.003mg/mL;抑制人型结肠癌细胞,ED50<0.01μg/mL。对多种人型肿瘤呈量效关系的细胞毒性。
2.强力抑制微管聚合作用。IC50为2.5μM。NCI体外筛选平均半数生长抑制浓度GI50为0.0032μM。在100μM时,对微管的解聚率为46%。对肿瘤血管系统有选择性毒性。
3.抗菌作用。对淋病奈瑟球菌的MIC为25~50μg/盘。
毒性
临床
不良反应
成分分类
茋 stilbenoid
用途分类
来源
使君子科(Combretaceae) 柳叶风车子* Combretum caffrum (Eckl.and Zeyh.)kuntze 茎木
化学号
117048-59-6
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C18H20O5
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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