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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:依考甾醇3-0-{0-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-0-[β-D-吡喃木糖-(1→3来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

依考甾醇3-0-{0-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-0-[β-D-吡喃木糖-(1→3

医药数据库中心 药学论坛 依考甾醇3-0-{0-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-0-[β-D-吡喃木糖-(1→3
  
化学名
27-Norlanost-8-ene-15,24-dione,3-[(0-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-0-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-0-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-0-α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl)oxy]-17,23-epoxy-28-hydroxy-(3β,4β,23S)-
药物名称
3-0-{0-α-L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-0-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside}ofeucosterol
异名(中)
异名(英)
分子量
1207.32
理化性质
无定形粉末,[α]28/D-35.6°(c=0.50,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3410(OH),2935(CH),1720(C=O),1450,1370,1255,1065,1035,915,885,830,805,775,695。FABMS m/z:1205(M-H)-,1074[M-xylosyl]-,1060[M-rhamnosyl]-,767[M-rhamnosyl-xylosyl-glucosyl]-。1HNMR。13CNMR。
构效关系
药化作用
抗肿瘤促进活性。抑制由TPA诱导的32P掺入HeLa细胞的磷脂中,剂量为50μg/mL,抑制率为44.0%。
毒性
临床
不良反应
成分分类
甾体皂甙 steroidal saponin
用途分类
来源
百合科(Liliaceae) Eucomis bicolor 鳞茎(收率:0.138%)
化学号
132200-49-8
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C57H90O27
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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