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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:野甘草甜酸A来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

野甘草甜酸A

  
化学名
9,11a-Methano-11aH-cyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylic acid,5-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-(hydroxymethyl)-9,11b-dimethyl-8-oxo-,[4S-(4α,4aβ,5α,6aα,9α,11aα,11bα)]-
药物名称
Scopadulcic acid A
异名(中)
异名(英)
分子量
454.56
理化性质
无色棱晶(甲醇),mp172~174℃,[α]27/D-5.7°(甲醇)。UV λmaxnm(lgε):229(4.15),275(sh,2.98),277(3.02),280(2.94)。IR γmaxcm\-1:3500(OH),1710,1700(C=O),1600,1590(苯基)。1HNMR。13CNMR
构效关系
药化作用
抑制胃的H+,K+-ATP酶。在100μM时,抑制率为24%
毒性
临床
不良反应
成分分类
二萜 diterpenoid
用途分类
来源
玄参科(Scrophulariaceae) 野甘草 Scoparia dulcis L.全植物
化学号
114804-64-7
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C27H34O6
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
...
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