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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:2,4,3,4-四羟基查耳酮来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

2,4,3,4-四羟基查耳酮

医药数据库中心 药学论坛 2,4,3,4-四羟基查耳酮
  
化学名
2-Propen-1-one,1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-(3,4-dihydroxy-phenyl)-
药物名称
2',4',3,4-Tetrahydroxychalcone
异名(中)
异名(英)
分子量
272.26
理化性质
浅黄色结晶,mp222~223℃。UV λmax(MeOH)nm:239(sh),266,319(sh),379;(NaOMe):251,281,344,441;(AlCl3):254(sh),304(sh),318,357(sh),490;(AlCl3+HCl):241(sh),275,318,384(sh),427;(NaOAc):257(sh),279(sh),348,397;(NaOAc+H3BO3):282,328,415,460(sh),489(sh)。MS m/z:272(M+)。
构效关系
1.药品专利:Komazawa Y,et al.WO 8804288(1988,256pp) 2.药品专利:Yokumoto H,et al.JP 6310720(1988,4pp) 3.药品专利:Sato S,et al.JP 01125320(1989,17pp) 4.药品专利:Satoh T,et al.WO 9006108(1990,26pp) 5.工艺专利:Chin M,et al.JP 0113019(1989,44pp) 6.工艺专利:Takagaki H,et al.EP 370461(1990,22pp)
药化作用
1.对犬脑基底动脉血管有一定的收缩作用。
2.抗肿瘤作用。对TPA诱导小鼠皮肤肿瘤有强的抑制作用。
3.抑制小鼠表皮的12-脂氧化酶,中位抑制浓度为0.2μM。
4.抗氧活性。抑制由过氧化氢诱导的溶血作用和脂质过氧化。在大鼠巨噬细胞系统中,抑制超氧化阴离子的产生。
5.细胞毒活性。强力抑制CCl4诱导的肝细胞毒性。
6.抗溃疡活性。对HCl-ethanol诱导的大鼠溃疡,口服剂量为10mg/kg时,抑制率为56%。
毒性
临床
不良反应
成分分类
查耳酮 chalcone
用途分类
来源
豆科(Leguminosae) 密花豆 Spatholobus suberectus Dunn 藤茎
化学号
21849-70-7
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C15H12O5
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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