化学名 | Butanoic acid,3-methyl-,2,3,3a,4,5,6,7,8,11,11a-decahydro-5,6-dihydroxy-6,10-dimethyl-3-methylene-2,7-dioxocyclodeca[b]furan-4-yl ester,[3aS-(3aR*,4R*,5S*,6S*,9Z,11aS*)]-
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药物名称 | Lobatin A
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 422.47
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理化性质 | 结晶,mp154~155℃(己烷),[α]20/D-304°(c=0.5,氯仿)。UV λmaxnm(ε):219(2320)。IR γmaxcm\-1:3485(OH),1765(γ-lactone),1745(esterC=O),1710,1660。MS m/z:422(M+,2),404(8),394(2),379(4),363(8),337(9),321(30),292(8),283(3),250(87),232(9),217(3),207(5),190(13),189(11),181(12),176(7),165(4),139(5),127(4),121(6),109(5),85(100),59(85),43(94)。1HNMR。13CNMR。
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构效关系 | |
药化作用 | 1.抗疟原虫活性。体外对恶性疟原虫的IC50为6.590μg/mL。 2.细胞毒活性。对人型小细胞肺癌株GLC4和人型结直肠瘤株COLO320细胞的IC50(μM)分别为43.9和36.9(对照品Cisplatin分别为4.4和8.5μM。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 倍半萜内酯 sesquiterpene lactone
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用途分类 | |
来源 | 菊科(Compositae)
浅裂脉衣菊* Neurolaena lobata (L.)R.Br.地上部分(收率:0.0002%)
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化学号 | 84754-03-0
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C22H30O8
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |