化学名 | Ethanone,1-[3-[(3-acetyl-2,4-dihydroxy-6-methoxy-5-methylphenyl)methyl]-2,4,6-trihydroxy-5-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-
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药物名称 | Mallotojaponin
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 444.48
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理化性质 | 黄色针晶(甲醇),mp188~189℃。UV λmax(EtOH)nm(ε):293(23200)。IR γmax(KBr)cm\-1:3310(OH),3220,1615,1595,1558,1434,1390,1365,1260,1208,1172,1128。MS m/z:444(M+),389,249,235,209,195,181,1HNMR。13CNMR。
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构效关系 | |
药化作用 | 1.细胞毒活性。对多种肿瘤细胞有极好的细胞毒活性,对HEP-2、PC-13、B16、L5178Y、P388的IC50(μg/mL)依次为0.60、0.54、0.70、0.81、1.14,对荷L5178Y白血病小鼠有显著的延命率。 2.抗病毒作用。抑制单疱病毒HSV-1的复制,其ED50为185ng/mL。 3.抑制逆转录酶活性。在10μg/mL时的抑制率约70%。 4.抗肿瘤作用。对Ehrlich实体瘤小鼠,在剂量为20mg/(kg·d)时,治疗组和对照组瘤重之比T/C为49.5%。显著抑制肿瘤促进剂TPA引起的3H-胆碱掺入C3H10T1/2细胞磷脂中。本品2μg/mL时,抑制率85.8%;10μg/mL时,抑制率100%。抑制TPA诱导的小鼠皮肤肿瘤。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 间苯三酚 phloroglucinol
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用途分类 | |
来源 | |
化学号 | 86828-07-1
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C24H28O8
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |