| 化学名 | Ethanone,1-[3-[(8-acetyl-5,7-dihydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl)methyl]-2,6-dihydroxy-4-methoxy-5-methylphenyl]-
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| 药物名称 | Mallotochromene
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 442.46
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| 理化性质 | 黄色针晶(甲醇),mp190～192℃。UV λmax(EtOH)nm(lgε):283(4.46),327(4.06)。IR γmax(KBr)cm\-1:3260,2940,1625,1610,1430,1370,1300,1140,1105。MS m/z:442(M+),409,247,246,231,219,213,196,193,181。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.细胞毒活性。对HeLa细胞的ID50为5.50μg/mL。对KB细胞的ED50为2.10μg/mL,对L-5178Y细胞株的ED50为1.25μg/mL。对HEP-2、PC-13、B16、L5178Y、P388的IC50(μg/mL)依次为0.72、0.82、1.08、1.26、1.71。 2.抗病毒活性。抑制单疱病毒HSV-1的复制,其ED50为3.18μg/mL。 3.抑制HIV逆转录酶活性。在10μg/mL时,抑制率约70%。 4.抗肿瘤促进作用。抑制肿瘤促进剂TPA引起的3H-胆碱掺入C3H10T1/2细胞磷脂中。本品10μg/mL时,抑制率66.7%;50μg/mL时,抑制率100%。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 间苯三酚phloroglucinol
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 98569-62-1
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C24H26O8
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
