| 化学名 | Disulfide,di-2-propenyl
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| 药物名称 | Diallyl disulfide
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| 异名（中) | 二烯丙基二硫醚
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| 异名（英) | Allyl disulfide,Diallyl disulphide
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| 分子量 | 146.47
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| 理化性质 | 挥发性油,bp100℃/48mmHg;78～80℃/16mmHg,d15:1.0237(1.010)。MS m/z:41(100),39(32),45(16),146(15),81(15),105(7),73(5),64(3)。
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| 构效关系 | 1.工艺专利:Ceausescu V,et al.RO 89670(1986,3pn)
2.工艺专利:Kolta R,et al.HU 39423(1986,14pp)
3.药品专利:Nakajima K,et al.JP 01269457(1989,6pp)
4.衍生物专利:Mikami M,et al.JP 0625223(1994,9pp)
5.药品专利:Okada A.JP 0782144(1995,11pp)
6.工艺专利:Tamura M.JP 06192116(1994,5pp)
7.药品专利:Shoji S.WO 9402124(1994,29pp)
8.药品专利:Kominato J,et al.JP 07126108(1995,3pp)
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| 药化作用 | 1.抗癌活性。能有效地抑制致癌物NDEA(N-nitrosodiethylamine)诱发的贲门窦瘤的形成。抑制率>90%。对肺腺瘤形成的抑制率为30%。诱导结肠癌细胞凋亡。 2.:在50μM的用量下,对前列腺素PG-合成酶的抑制率为69.1%。 3.对5-脂氧化酶的抑制率80.0%。 4.增加谷胱甘肽S-转移酶的活性。皮下注射[80～160mg/(kg.d),3天)即能增加鼠肝脏胞液的谷胱甘肽S-转移酶。具有独特的阻断CCl4-诱导肝中毒的能力。 5.保护胃粘膜活性。对乙醇造成的大鼠胃粘膜损伤有保护作用。 6.抑制血小板凝集活性。 7.强力抑制感染HIV-1细胞的增殖,KC50(半数杀死浓度)为34μM。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 有机硫化物 organic sulfide
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 2179-57-9
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C6H10S2
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
