| 化学名 | 1,2-Benzenediol,3-methoxy-6-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-,(Z)-
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| 药物名称 | Combretastatin A1
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 332.35
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| 理化性质 | 片状结晶,mp113～115℃。UV λmax(MeOH)nm(ε):233(7145),255(7766),298(7848)。IR γmax(film)cm\-1:3482,3426,1580,1507,1480,1463,1452,1328,1290,1238,1125,1092,1000,915,850。MS m/z:332.1248(M+,100),317.1005(M+-CH3,93.7)。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | 1.工艺专利:Pettit G R,et al.EP 276051(1988,31pp)
2.药品专利:Pelizzoni F,et al.WO 9405682(1994,28pp)
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| 药化作用 | 1.细胞毒作用。剂量为2.75～11mg/kg时,对鼠淋巴白血病P388的延命率为26%～29%,ED50为0.99μg/mL。 2.强力抑制微管聚合作用。ID50为2μM。在10μM时,微管解聚率为46%。 3.抗血小板聚集作用。对胶原和ADP诱导的人型血小板聚集的IC50(μg)分别为68.5和60.58。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 茋 stilbenoid
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 109971-63-3
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C18H20O6
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
