| 化学名 | β-D-Glucopyranoside,2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylO-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→3)-O-[β-D-galactopyranosyl-(1→6)]-,4-[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-propenoate],(E)-
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| 药物名称 | Jionoside A1
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 800.76
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| 理化性质 | 类白色无定形粉末,[α]D-59.8°(c=0.38,甲醇)。IR γmax(KBr)cm\-1:3404(OH),1696(C=O),1632(C=C),1600(Ar)。FDMSm/z:800(M+)。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | 药品专利:To K,et al.JP 0285211(1990,12pp)
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| 药化作用 | 免疫抑制作用。在100mg/kg(口服)剂量时,抑制小鼠脾中溶血斑块形成细胞(HPFC)的形成,其抑制率为23.0%。
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 苯丙素甙 phenylpropanoid glycoside
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 120444-60-2
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C36H48O20
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
