化学名 | Phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylic acid,8-methoxy-6-nitro-
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药物名称 | Aristolochic acid
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异名(中) | 木通甲素
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异名(英) | Aristolochicacid I,Aristolochine,Tardolyt
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分子量 | 341.29
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理化性质 | 带光泽的棕争叶状结晶(二甲基甲酰胺-水),熔点281~286°(分解),溶于乙醇、氯仿、乙醚、丙酮、醋酸、苯胺及碱,微溶于水,几乎不溶于苯及二硫化碳。UV λmax nm(ε):223,250,318,390(30000,30600,11500,5700);IR λnujolmaxμ:5.93(C=0),6.56,7.43(NO2)。
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构效关系 | |
药化作用 | 1.抗肿瘤作用 多次腹腔注射马兜铃酸可抑制大鼠腹水型癌的生长,但对小鼠肉瘤-180、大鼠肉瘤-45、肉瘤-M-1及大鼠癌-RS-1无效,对小鼠肉瘤-37、肉瘤-AK的生长亦有一定的抑制作用。 2.对免疫系统的影响 马兜铃酸有增强吞噬细胞的功能和提高细胞兔疫的作用。 3.其他作用 0.1%~1%的马兜铃酸溶液滴入兔眼睫膜囊或皮下注射均无刺激作用。静脉注射1~10mg/kg时,可使麻醉猫血压升高,心率无变化;40mg/kg则猫心跳先停,后停呼吸,最后死亡。对离体兔耳及肾的血管有一定收缩作用,能兴奋离体兔肠、在位兔肠及在位猫子宫。小鼠静注或腹腔注射30~50mg/kg时,可使直肠温度降低2~2.5℃,持续24h。 有实验表明,马兜铃酸是-种天然Ca拮抗剂,而且其拮抗作用不依赖Ca2+。 4.体内过程 大鼠静注10mg/kg后,在肾、脾分布较高,心、脑、肝次之,肺、肌肉较低。该药可通过血脑屏障进入脑组织,药代动力学数据表明,马兜铃酸在体内分布与消失较快,不易积蓄,分布不太广泛。大鼠口服后未能明显测出其在血冻中的含量,说明其生物利用度较低。 |
毒性 | 雄性小鼠静脉注射30mg/kg马兜铃酸可降低肾小球的滤过能力,使血尿和肌酐酸增加,引起肾衰竭。小鼠静脉注射LD50为60mg/kg。
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临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | |
用途分类 | |
来源 | |
化学号 | 313-67-7
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参考文献 | 1.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986
2.《中药有效成分药理与应用》
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分子式 | C17H11NO7
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |