化学名 | Dibenzo[a,c]cyclooctene-1,7-diol,5,6,7,8-tetrahydro-2,3,10,11,12-pentamethoxy-6,7-dimethyl-stereoisomer
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药物名称 | Gomisin H
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异名(中) | 戈米辛 H
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异名(英) | |
分子量 | 418.49
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理化性质 | 无色片状物(乙醚-正己烷),mpl44~145℃,[α]26/D+41.2°(c=0.999,氯仿)。UV λmax(EtOH)nm(1gε):219(4.81),247~249(sh,4.32),276(3.76),285(sh,3.65)。IR γmax(KBr)cm\-1:3530,3350(OH),1600,1579(芳香)。MS m/z:418(100),400(3),386(12),375(8),347(7),346(2)。PMR。
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构效关系 | 1.药品专利:Suekawa M,et al.JP 0142421(1989,7pp)
2.药品专利:TakidoM,et al.JP 03215418(1991,9pp)
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药化作用 | 1.抑制血管收缩活性。对于由钙离子或前列腺素F2α诱导的狗肠系膜动脉收缩有抑制作用,其IC50(μM)分别为530和41。 2.抗肝毒活性。剂量为1.0mg/mL时,对大鼠肝细胞由半乳糖胺诱导的GPT升高有较弱的抑制作用。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 木脂素 lignan
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用途分类 | |
来源 | |
化学号 | 66056-20-0
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C23H30O7
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |