| 化学名 | 4H-1-Benzopyran-4-one,8-β-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-5-methyl-2-(2-oxopropyl)-
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| 药物名称 | Aloesin
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | Aloe resin B
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| 分子量 | 394.38
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| 理化性质 | 白色针晶(乙醇),mp146～147℃。在空气中逐渐变黄色,易吸潮,易溶于吡啶,溶于水、乙醇、丙酮,难溶于石油醚。水溶液加5%NaOH变黄色,HCl-Zn粉反应显红色。[α]D+26.8°(c=0.5,甲醇)。UV λmax(EtOH)nm(lgε):216,245(4.31),252(4.34),295(4.06),340(sh)。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,1078,1020,980,960(—OH),950,850,750(吡喃糖),1710,1150(C=O),1645,1260(C—O—C),1590,1570,1550,1495(Ar),2915,2850,1445(—CH2),1375(—CH3)。MSm/z:394(M)+,358,340,304,298,246(M-148),245(基峰,M-149),232,203,163,115,91,77。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | 1.工艺专利:Alexa M.EP 374890(1990,6pp)
2.药品专利:Wirth W.DE 3447572(1986,26pp)
3.药品专利:Grollier J F,et al.DE 3513928(1985,24pp)
4.药品专利:Hagi A.JP 62286909(1987,6pp)
5.药品专利:Kim K H,et al.WO 09523604(1995,34pp)
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| 药化作用 | 1.防止色素过度沉着。抑制蕈-酪氨酸酶。在0.4μM时的抑制率为30%(对照品VC为23%)。能非竞争性地抑制该酶氧化L-多巴(此酶系将酪氨酸酶转化为L-多巴,然后自动聚合为黑色素)。 2.刺激细胞生长。通过刺激DNA合成促进表皮细胞和肝细胞生长。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 黄酮甙 flavonoidal glycoside
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| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 30861-27-9
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C19H22O9
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
