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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:芦荟苦素来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

芦荟苦素

  
化学名
4H-1-Benzopyran-4-one,8-β-D-glucopyranosyl-7-hydroxy-5-methyl-2-(2-oxopropyl)-
药物名称
Aloesin
异名(中)
异名(英)
Aloe resin B
分子量
394.38
理化性质
白色针晶(乙醇),mp146~147℃。在空气中逐渐变黄色,易吸潮,易溶于吡啶,溶于水、乙醇、丙酮,难溶于石油醚。水溶液加5%NaOH变黄色,HCl-Zn粉反应显红色。[α]D+26.8°(c=0.5,甲醇)。UV λmax(EtOH)nm(lgε):216,245(4.31),252(4.34),295(4.06),340(sh)。IR γmax(KBr)cm\-1:3350,1078,1020,980,960(—OH),950,850,750(吡喃糖),1710,1150(C=O),1645,1260(C—O—C),1590,1570,1550,1495(Ar),2915,2850,1445(—CH2),1375(—CH3)。MSm/z:394(M)+,358,340,304,298,246(M-148),245(基峰,M-149),232,203,163,115,91,77。1HNMR。13CNMR。
构效关系
1.工艺专利:Alexa M.EP 374890(1990,6pp) 2.药品专利:Wirth W.DE 3447572(1986,26pp) 3.药品专利:Grollier J F,et al.DE 3513928(1985,24pp) 4.药品专利:Hagi A.JP 62286909(1987,6pp) 5.药品专利:Kim K H,et al.WO 09523604(1995,34pp)
药化作用
1.防止色素过度沉着。抑制蕈-氨酸酶。在0.4μM时的抑制率为30%(对照品VC为23%)。能非竞争性地抑制该酶氧化L-多巴(此酶系将酪氨酸酶转化为L-多巴,然后自动聚合为黑色素)。
2.刺激细胞生长。通过刺激DNA合成促进表皮细胞和肝细胞生长。
毒性
临床
不良反应
成分分类
黄酮甙 flavonoidal glycoside
用途分类
来源
百合科(Liliaceae) 大芦荟 Aloe arboresems L.var.natalensis Berger 鲜叶 埃尔贡芦荟* Aloe elgonica Bull.叶 好望角芦荟 Aloe ferox Mill.叶 砖红色芦荟* Aloe lateritia Engler 叶 皂草芦荟 Aloe saponaria Haw. 芦荟 Aloe vera L.var.chinensis(Haw.)Berger 叶(收率:0.1%)
化学号
30861-27-9
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C19H22O9
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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