化学名 | 7H-Benzo[g]-1,3-benzodioxolo[6,5,4-de]quinoline-7-carboxylic acid,5,6,7a,8-tetrahydro-10-hydroxy-4,11-dimethoxy-,methyl ester,(7aS)-
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药物名称 | Cathaformine
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 399.4
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理化性质 | 棕色无定形固体(氯仿),mp122~124℃,[α]D+116.4°(c=0.06,氯仿)。UV λmax(EtOH)nm:237,286,307。IR γmax(neat)cm\-1:3400,1670,1040,920。HREIMSm/z:399.1315[M]+;EIMSm/z:399[M]+。1HNMR。13CNMR。
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构效关系 | |
药化作用 | 抗血小板聚集活性。在100μg/mL时,显著抑制由花生四烯酸(100μM)、胶原(10μg/mL)和PAF(3.6nM)诱导的兔血小板聚集,其聚集率分别为0%、7.6%和61.5%。
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毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | 阿朴啡生物碱 aporphine alkaloid
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用途分类 | |
来源 | 樟科(Lauraceae)
无根藤 Cassytha filiformis Linn.鲜草(收率:0.0003%)
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化学号 | 196099-32-8
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C21H21NO7
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |