化学名 | Lup-20(30)-en-29-oic acid,21-hydroxy-3-oxo-γ-lactone,(21α)-
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药物名称 | 0chraceolide A
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 452.68
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理化性质 | 无色结晶(氯仿/甲醇),mp223~225℃,[α]25/D+31°(c=0.1,甲醇)。UV λmax(MeOH)nm(ε):211(6867)。IR γmax(KBr)cm\-1:2987~2862,1758(γ-lactone),1700(ketone),1653,1457,1384,1256,1128,1056,1037,812,662。EIMS m/z(rel.int.):452(M+,29),437([M-Me]+,5),409(5),367(9),354(4),233(11),219(11),205(37),187(12),41(100)。1HNMR。13CNMR。
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构效关系 | |
药化作用 | 1.:具有显著的细胞毒活性。对P388白血病细胞的ED50为0.26μg/mL。对BC1、HT、LU1、KB-V、LNCaP、ZR-75-1、U373的EC5。在4.5~17.2μg/mL。 2.抑制法呢基蛋白转移酶,IC50为1.0μg/mL。 |
毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | γ-内酯γ-lactone;三萜triterpenoid
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用途分类 | |
来源 | 卫矛科(Celastraceae)
赭黄栲古那* kokoona ochracea(Elm.)Merrill 茎皮
沃利赫冠瓣 Lophopetalum wallichii kurz.茎,茎皮(收率:0.0022%)
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化学号 | 138913-61-8
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参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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分子式 | C30H44O3
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 |