| 化学名 | 3(2H)-Benzofuranone,2-[(3,4-dihydroxyphenyl)methylene]-6-hy-droxy-5-(3-methyl-2-butenyl)-
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| 药物名称 | Broussoaurone A
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | 5-(γ,γ-Dimethylallyl)-6,3',4-trihydroxyaurone
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| 分子量 | 338.36
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| 理化性质 | 红棕色粉末(丙酮-己烷),mp174℃。UV λmax(MeOH)nm(lgε):260(3.83),274(3.77),395(4.12)。IR γmax(KBr)cm\-1:3250,1650,1605,1580。EIMSm/z:338(M+,100),323(17),283(58),205(3),177(6),149(17),115(14),91(8),44(38)。HRMSm/z:338.1156。1HNMR。13CNMR。
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| 构效关系 | |
| 药化作用 | 1.抑制脂质氧化。在鼠脑匀浆中,抑制由Fe2+引起的硫巴比妥酸反应物生成,其IC50为1.2μM。 2.抗血小板聚集。强力抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集,其IC50为15.4μM。 3.显著抑制环氧化酶活性,其IC50为22.7±0.8μg/mL。 |
| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | 噢哢 aurone
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| 用途分类 | |
| 来源 | 桑科(Moraceae)
构树 Broussonetia papyrifera(L.)Vent.树皮
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| 化学号 | 160262-52-2
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| 参考文献 | 《植物活性成分辞典》
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| 分子式 | C20H18O5
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 |
