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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:雷公藤醌A来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

雷公藤醌A

  
化学名
2-Phenanthrenecarboxylic acid,3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-5,8-dioxo-(4aS-trans)-
药物名称
Triptoquinone A
异名(中)
异名(英)
Triptoquinonoic acid A
分子量
328.41
理化性质
淡黄色针晶,mp179~182℃,[α]D+128°(c=0.25,氯仿)。UV λmax(MeOH)nm(ε):231(10000),260(15000)。IR γmax(KBr)cm\-1:1710,1680,1650,1605,1298,1266,1100,911,735。EIMSm/z:328(M+,100),313(26),310(68),295(32),282(23),267(32),229(41),204(46),191(29),189(24)。1HNMR。13CNMR。X-ray。
构效关系
1.工艺专利:Takaishi Y,et al.JP 06192155(1994,8pp) 2.工艺专利:Goto K,et,al.JP 0601746(1994,19pp) 3.药品专利:Ichikawa H,et al.WO 9528154(1995,29pp)
药化作用
1.白介素-1抑制剂。体外试验在10μg/mL时,对白介素-1α和白介素-1β释放的抑制率分别为63%和34%。已证实对大鼠关节炎有抑制作用。
2.抗炎作用。
3.作为细胞凋亡诱导剂。用于癌症、自身免疫疾病和肝病。
4.抑制L-精氨酸诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞的松弛、cGMP形成和NO积聚。其抑制作用与地塞米松相当。
5.体外对P388白血病细胞株有明显抑制活性。
毒性
临床
不良反应
成分分类
菲醌 phenanthraquinone;二萜 diterpenoid
用途分类
来源
卫矛科(Celastraceae) 东北雷公藤 Tripterygium regelii Sprague et Takeda 根 黑蔓雷公藤* Tripterygium wilfordii Hook.fil.var.regelii 茎(收率:0.00266%) 黑蔓雷公藤* Tripterygium wilfordii Hook.fil.var.regelii 树皮(收率:0.0024%)
化学号
142950-86-5
参考文献
《植物活性成分辞典》
分子式
C20H24O4
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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