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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中药化学成分 > 正文:姜黄二酮来源/药化作用/理化性质/药物名称
    

姜黄二酮

  
化学名
6-Cyclodecene-1,4-dione,6,10-dimwthyl-3-(1- methylethyl )-
药物名称
Curdione
异名(中)
莪二酮,莪术二酮
异名(英)
分子量
236.34
理化性质
无色棱柱状结晶(无水乙醇),熔点61~62°, [α]25/D+26(C=1,氯仿),易溶于乙醚、氯仿,微溶于石油醚。UV λEtOHmax nm(logε):299(2.40);IR λKBrmax cm\-1:1704(环酮),1667、797(三取代乙烯);NMR(CDCl3)δ:0.84(3H,d,CH3-CH<),0.92(3H,d,-CH
构效关系
药化作用
    抗肿瘤作用
黄二酮75mg/kg皮下注射对小白鼠肉瘤37、宫颈癌U14、艾氏腹水癌ECA均有较高的抑制率,但对肉瘤180的抑制作用则较弱。肿瘤明显缩小者可见瘤组织周围纤维细胞明显增多,内有一层淋巴细胞,吞噬细胞包围肿瘤细胞等免疫反应出现。在电子显微镜下观察治疗组与对照组肿瘤细胞的微细结构发现,治疗组的细胞核有较显著的改变,主要表现在核质比例减少,故认为姜黄二酮对小鼠肉瘤的细胞核代谢有抑制作用。体外试验表明,姜黄二酮对艾氏腹水癌细胞有明显破坏作用,能使其变性坏死。经姜黄二酮处理的艾氏腹水癌可成功地使小鼠获得主动性免疫。
毒性
姜黄二酮小鼠腹腔注射的急性LD50为414mg/kg,7d天连续腹腔注射的亚急性LD50为215.3mg/kg。
临床
姜黄二酮主要用于宫颈癌的治疗。1)抗肿瘤作用.对小鼠肉瘤37,宫颈癌U14,艾氏腹水癌均有较高的抑制率.对S180抑制作用较弱. 2)毒性.小鼠腹腔注射急性LD50为414mg/kg,7d连续腹腔注射的亚急性LD50为215.3mg/kg。
不良反应
成分分类
用途分类
抗肿瘤
来源
姜科植物莪术 Curcuma zedoaria (Berg.)Rosc.根茎 郁金 C.aromatioa Salisb.根茎。
化学号
13657-68-6
参考文献
1.《天然活性成分简明手册》中国医药科技出版社1998; 2.《植物药有效成分手册》人民卫生出版社1986 3.《中药有效成分药理与应用》
分子式
C15H24O2
熔点
旋光度
沸点
来源拉丁学名
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