化学名 | |
药物名称 | Gomisin J
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异名(中) | |
异名(英) | |
分子量 | 388.46
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理化性质 | |
构效关系 | |
药化作用 | 抗肿瘤(小鼠,TPA诱导的皮肤肿瘤);抑制血管收缩(狗肠系膜动脉,钙诱导的血管收缩,IC50=12μmol/L ,前列腺素F2a诱导的,IC50=17μmol/L);增加冠脉血流(麻醉犬);抗肝毒(大鼠肝细胞,CCl4诱导的GPT升高,0.1mg/m1);抗氧化剂(大鼠肝脏线粒体,Fe2+/VC引起的脂质过氧化,IC50=5.5μmol/1, ADP/NADPH 引起的脂质过氧化,IC50=47μmol/L);保护心肌(抑制心肌细胞钙异常产生的丙二醛, 10μmol/L);cAMP磷酸二酯酶抑制剂(IC5
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毒性 | |
临床 | |
不良反应 | |
成分分类 | |
用途分类 | |
来源 | |
化学号 | 66280-25-9
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参考文献 | |
分子式 | C22H28O6
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熔点 | |
旋光度 | |
沸点 | |
来源拉丁学名 | Schisandra chinensis
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