| 化学名 | |
| 药物名称 | 3,4-Di-O-caffeoylquinic acid
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| 异名（中) | |
| 异名（英) | |
| 分子量 | 516.46
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| 理化性质 | |
| 构效关系 | |
| 药化作用 | 抗肿瘤(小鼠,黑色素瘤B16细胞,抑制黑色素生成)；血小板聚集抑制剂(大鼠,500μg/ml,ADP诱导的血小板聚集,抑制率75%,胶原诱导的血小板聚集,抑制率42%)；促进前列腺环素PGI2的释放(大鼠,10μmol/L, 190.6%)；增加冠脉血流；提高巨噬细胞的蔓延性和迁移率(鼠)；抗-HIV(HIV-I整合酶抑制剂,抑制HIV复制)
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| 毒性 | |
| 临床 | |
| 不良反应 | |
| 成分分类 | |
| 用途分类 | |
| 来源 | |
| 化学号 | 57378-72-0
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| 参考文献 | |
| 分子式 | C25H24O12
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| 熔点 | |
| 旋光度 | |
| 沸点 | |
| 来源拉丁学名 | Gardenia jasminoithis [Syn.Gardenia florida]
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