| 公开(公告)号 | CN1989128A |
| 公开(公告)日 | 2007.06.27 |
| 申请(专利)号 | CN200580024374.6 |
| 申请日期 | 2005.07.21 |
| 专利名称 | 新的4-苯亚甲基-哌啶衍生物 |
| 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.7.29 HU P0401522 |
| 申请(专利权)人 | 匈牙利吉瑞大药厂 |
| 发明(设计)人 | I·博尔扎;C·霍瓦特;S·福尔考什;I·杰尔詹;J·纳吉;S·科洛科;K·高尔戈齐;K·沙吉 |
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-07-21 PCT/HU2005/000077 |
| 进入国家日期 | 2007.01.19 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐晓峰 |
| 国省代码 | 匈牙利;HU |
| 主权项 | 式(I)新的4-苯亚甲基-哌啶衍生物 -其中含义为 X和Y独立地为氢或卤素原子，羟基，氰基，硝基，氨基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的C1-C4烷氨基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的芳氨基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的芳烷基氨基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的C1-C4烷基磺酰胺基，任选由一个卤素原子或多个卤素原子取代的C1-C4烷酰基酰胺基，芳基磺酰胺基，C1-C4烷基磺酰氧基，羧基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C4烷基-SO2-NH-CH2-，NH2-(CH2)1-4-SO2-NH-，NH2-(CH2)1-4-(CO)-NH-，氨磺酰基[NH2-SO2-]，甲酰基[-CHO]，氨基-甲基[-CH2-NH2]，羟甲基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧甲基，卤代甲基，四唑基，或C1-C4烷氧基，C1-C4烷氧羰基，C1-C6烷酰氧基，苯基或C1-C4烷氧基，任选由氨基取代，或 在特定的情况下，相邻的X和Y基团与一个或多个相同或不同的另外的杂原子和-CH＝和/或-CH2-基形成任选取代的4-7元的同环-或杂环，优选吗啉，吡咯，吡咯烷，氧代-或硫代-吡咯烷，吡唑，吡唑烷，咪唑，咪唑烷，氧代-或硫代-咪唑或咪唑烷，1，4-噁嗪，噁唑，噁唑烷，氧代-或硫代-噁唑烷，氧代-或硫代-噻唑烷，或3-氧代-1，4-噁嗪环， Z是氢或卤素原子，硝基，氨基，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氰基，三氟甲基，三氟甲氧基- 及其旋光对映体，外消旋化合物及盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及用作NMDA拮抗剂，特别是含有NR2B亚单位的受体拮抗剂和镇痛剂的式(I)的新4-苯亚甲基-哌啶衍生物。 |
| 国际公布 | 2006-02-02 WO2006/010964 英 |
