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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:取代的苯并噻唑专利检索:专利号/专利人/发明人
    

取代的苯并噻唑

医药数据库中心 药学论坛 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司/A·弗洛尔;C·雷默
公开(公告)号 CN1989117A  
公开(公告)日 2007.06.27  
申请(专利)号 CN200580024429.3  
申请日期 2005.07.13  
专利名称 取代的苯并噻唑  
主分类号 C07D277/82(2006.01)I  
分类号 C07D277/82(2006.01)I;C07D491/08(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;C07D307/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权 2004.7.22 EP 04103508.0  
申请(专利权)人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司  
发明(设计)人 A·弗洛尔;C·雷默  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2005-07-13 PCT/EP2005/007591  
进入国家日期 2007.01.19  
专利代理机构 北京市中咨律师事务所  
代理人 黄革生;林柏楠  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 通式化合物 其中 R1为被OR取代的环烷基,或者为2-(7-氧杂-二环[2.2.1]庚-1-基)-乙基; R为氢、低级烷基或者C(O)-低级烷基; X为-CHR′-;且 R′为氢或者低级烷基; 以及其药学可接受的酸加成盐、光学纯对映体、外消旋物或非对映体混合物。  
摘要 本发明涉及通式(I)的化合物,其中R1为被OR取代的环烷基或者为2-(7-氧杂-二环[2.2.1]庚-1-基)-乙基;R为氢、低级烷基或者C(O)-低级烷基;X为-CHR′-;且R′为氢或者低级烷基;以及其药学可接受的酸加成盐、光学纯对映体、外消旋物或非对映体混合物,用于治疗阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨延顿舞蹈病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸短缺、抑郁、ADHD、药物成瘾如安非他明、可卡因、阿片类、乙醇、尼古丁、大麻素类,或者用于治疗哮喘、过敏反应、缺氧、局部缺血、发作或药物滥用,或者用作镇静药、肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药以及用于冠状动脉疾病和心力衰竭的心脏保护剂。  
国际公布 2006-01-26 WO2006/008040 英  
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