公开(公告)号
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CN1989104A
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公开(公告)日
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2007.06.27
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申请(专利)号
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CN200580024452.2
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申请日期
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2005.05.20
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专利名称
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环状酰胺衍生物,以及其制备以及作为抗血栓剂的用途
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主分类号
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C07D211/76(2006.01)I
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分类号
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C07D211/76(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2004.5.21 JP 152000/2004
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申请(专利权)人
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武田药品工业株式会社
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发明(设计)人
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久保惠司;今枝泰宏
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地址
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日本大阪府
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颁证日
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国际申请
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2005-05-20 PCT/JP2005/009711
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进入国家日期
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2007.01.19
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专利代理机构
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北京市柳沈律师事务所
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代理人
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张平元;赵仁临
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国省代码
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日本;JP
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主权项
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式(I)表示的化合物或其盐: 其中R1表示可任选被取代的环状烃基或者可任选被取代的杂环基, W表示化学键或者可任选被取代的二价链烃基, a表示0、1或者2, X1表示可任选被取代的低级亚烷基或者可任选被取代的低级亚烯基, Y1表示-C(O)-、-S(O)-或者-S(O)2-, A表示可进一步被取代的哌嗪环或者可进一步被取代的哌啶环, X2表示化学键或者可任选被取代的低级亚烷基, Y2表示-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-或者-C(=NR7)-(其中R7表示氢原子、可任选被取代的羟基,低级烷氧基羰基或者酰基), X3表示可任选被取代的C1-4亚烷基或者可任选被取代的C2-4亚烯烃, 其中当X3表示被两个烷基取代的C2-4亚烯烃的时候,两个烷基可以与其连接的碳原子一起可以互相结合以形成芳基环, Z3表示-N(R4)-、-O-或者化学键(其中R4表示氢原子,可任选被取代的烃基或者酰基), 表示单键或者双键, 当表示单键的时候,Z1表示-C(R2)(R2’)-、-N(R2)-或者-O-,并且Z2表示-C(R3)(R3’)-、-N(R3)-、-O-或者化学键(条件是,当Z1为-O-的时候,Z2不是-O-),并且当为双键的时候,Z1表示-C(R2)=或者氮原子,并且Z2表示=C(R3)-或者氮原子, 各R2、R2’、R3和R3’分别地表示氢原子、可任选被取代的烃基或者可任选被取代的杂环基,或者R2和R3,以及R2’和R3’的各对可分别地互相结合以形成可任选被取代的环。
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摘要
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本发明提供了可以用作血栓症的治疗药物的式(I)表示的环状酰胺衍生物:其中R1表示任选地被取代的环状烃基或者任选地被取代的杂环基,W表示化学键或者任选地被取代的二价链烃基,a表示0、1或者2,X1表示任选地被取代的低级亚烷基或者任选地被取代的低级亚烯基,Y1表示-C(O)-、-S(O)-或者-S(O)2-,A表示可进一步被取代的哌嗪环或者可进一步被取代的哌啶环,X2表示化学键或者任选地被取代的低级亚烷基,Y2表示-C(O)-、-S(O)-、-S(O)2-或者-C(=NR7)-,X3表示任选地被取代的C1-4亚烷基或者任选地被取代的C2-4亚烯烃,Z3表示-N(R4)-、-O-或者化学键,Z1表示-C(R2)(R2’)-、-N(R2)-等,并且Z2表示-C(R3)(R3’)-、-N(R3)-等,或其盐。
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国际公布
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2005-12-01 WO2005/113504 英
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